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D21博瑞生物医药泰兴市有限公司

公司规模:100 - 499人
公司性质:私营/民营企业

公司介绍:
博瑞生物医药泰兴市有限公司是博瑞集团于2010年投资收购的全资子公司,位于江苏省泰兴市经济开发区滨江南路22号, 是集团唯一的化学原料药的研发、中试和生产基地。公司占地30余亩,总建筑面积两万余平方米,总投资2.5亿元,博瑞泰兴现有员工190名,员工的学历大专以上达到45%。拥有研发中心、中试基地、标准生产厂房。截止目前,公司已有多个品种顺利通过欧盟GMP、美国US FDA GMP检查。

在“精益求精、止于至善”宗旨倡导下,公司重视新产品的开发和技术创新,打造原料药的新品孵化、对外合作和协作平台,助力集团新品早上市、快上市。公司着力抓好:优秀的技术型管理人才,出类拔萃的科技人才,爱岗敬业的技术工人“三支队伍”的建设。健康稳定的员工队伍为部门工作的顺利开展提供了强有力的人力资源保障。

公司主要致力于高附加值原料类和医药中间体的技术研究、生产。产品以ChP、USP、EP、JP为质量标准,服务集团产品,打造集团原料药加制剂垂直一体化市场竞争力,积极开拓国内和国际两个市场。

公司在保障产品的质量同时,非常注重员工的职业健康和对环境的保护。已通过三标一体(ISO9001/ISO14001/ OHSAS18001)认证,对全体员工进行定期EHS管理体系培训,以保证生产操作安全以及职业健康安全。

截至目前,公司已相继荣获“劳动保障诚信企业”、“国家高新技术企业”、“江苏省民营科技企业”、“泰州市工程技术研究中心”等荣誉称号,获十余项江苏省高新技术产品认定,国家发明自主知识产权授权。

公司地址:经济开发区滨江南路22号
 

QC经理

职位介绍:
1、确保实验室安全运行,并符合GMP管理规范;
2、根据药典、注册标准、法规及企业内部要求制定原辅料、包材、工艺用水、产品过程控制、中间体及成品的质量标准及分析方法;
3、负责产品技术转移中质量标准,检验方法的转移;
4、制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基等管理办法,并按制定的方法实施,并监督各组按SOP(Standard Operating Procedure)(标准作业程序)执行;
5、制定取样量和留样量审批流程;
6、制定各操作人员的岗位职责以及化验室自检和整改工作流程;
7、负责留样、稳定性考察管理;
8、送检、委托检验管理;
9、负责部门人员的培训、考核等相关人员管理工作。


任职要求:
有相关工作经验优先。

招聘人数:1人

薪资待遇:5000-9999元/月

工作地点:江苏泰州市
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