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B3江西富祥药业股份有限公司

公司规模:1000人以上
公司性质:私营/民营企业

公司介绍:
江西富祥药业股份有限公司创建于2002年,位于驰名中外的历史文化名城——千年瓷都景德镇,是一家专业从事化学药物研发、生产、销售和服务的制药企业,下设江西祥太制药有限公司、江西如益科技发展有限公司、杭州科威进出口公司等3家全资子公司和潍坊奥通药业有限公司1个控股公司。是国家高新技术企业、江西省优秀企业、江西省优秀非公有制企业、江西省创新型试点企业,并设有“省级企业技术中心”。2015年12月22日,在深交所A股挂牌上市,股票代码“300497”。

公司目前是全球最大的β-内酰胺酶抑制剂原料药生产基地,也是碳青霉烯类药物的主要供应商之一。凭借在生产技术、质量管理、EHS管理以及客户服务等方面的优势,我们在国内外客户中享有良好的声誉及合作,产品销往全球十多个国家和地区。 2015年销售收入为5.8亿,营业利润1.1亿;2016年上半年,公司实现营业收入3.6亿,营业利润0.91亿,保持经营业绩高速增长。

公司愿景:“成为全球知名的制药企业”,人才理念:“员工是最宝贵的财富,用人所长,德才兼顾”,力求实现公司与员工的共同发展,秉承以人为本的宗旨,为员工图增值、谋福利,营造温馨和睦、上下一心的企业氛围。

公司地址:江西省景德镇鱼丽工业园区2号
 

1.注册安全工程师、安评、环评

职位介绍:
负责相关工作。

任职要求:
1、本科或以上学历,安全工程等相关专业;
2、五年相关岗位工作经验,有化工制药企业安全环保工作经验者优先;
3、对生产环保,健康,安全有很好的理解;
4、具备较强的计划与组织能力、沟通和协调能力,考虑问题周密、工作沉稳,诚实敬业、责任心强。

招聘人数:2人

薪资待遇:面议

工作地点:江西景德镇市
 

2.统计

职位介绍:
负责相关工作。

任职要求:
1、财务会计相关专业,大专及以上学历,持有会计从业资格证;
2、工作认真仔细,吃苦耐劳,能适应一线环境;
3、有工作经验者优先,优秀应届毕业生可考虑。

招聘人数:3人

薪资待遇:3000-4499元/月

工作地点:江西景德镇市
 

3.电气工程师

职位介绍:
1、参与拟订部门月、周工作计划,并检查完成情况;
2、监控班组员工,分配工作任务,监督任务完成情况;
3、负责电气设备类制度及电气设备类技术文件起草;
4、负责电气设备选型,参与电气设备供应商考察、评审;
5、负责电气设备验收;
6、收集各类先进设备的信息,积极推广新技术、新材料、新设备,提高设备等级;
7、组织开展设备状态分析,不断提升设备的使用效率;
8、建立电气设备档案管理,负责特种电气设备检测与年审;
9、非标电气设备加工;
10、负责外来施工单位临时用电管理;
11、负责防雷防静电管理;
12、公司用电量统计;
13、参与编制装置的检修计划,并实施;
14、负责电气设备检修安全管理、电气设备安全管理;
15、定额外电气设备备品备件请购;
16、公司配电房管理;
17、对下属员工的培训与指导。

任职要求:
1、学历:本科以上,电气自动化类相关专业为佳;
2、专业(业务方向):电气类相关专业;
3、专业技能:熟悉各种电气设备设施;有参与过配电项目建设经验者优
4、 具有良好的沟通能力,协调及组织能力,富有团队合作精神;
5、本岗位工作年限: 5年以上电气管理工作经验;
6、应熟悉的工作设备(环境):办公电器和电脑操作技能,特别精通cad制图软件。

招聘人数:2人

薪资待遇:面议

工作地点:江西景德镇市
 

4.资深有机合成研究员

职位介绍:
1、领导项目组或团队独立完成新合成路线的探索、工艺放大;
2、独立完成原料药的工艺开发及中试放大;
3、中英文文献资料和实验记录的整理归纳;
4、具有独立提出开发项目和将其完成的潜力;
5、具有发现和解决工作中各类问题的能力。

任职要求:
1、有机合成专业或药物化学专业,硕士及以上学历(海归或国内均可);
2、有相关工作经验者优先;
3、有成功的实际药物开发背景优先;
4、有一定的英语交流能力(包括:电话、邮件、报告等);
5、有一定的领导、组织、协调、交流能力。

招聘人数:10人

薪资待遇:面议

工作地点:江西景德镇市
 

5.生产技术操作---储备干部(500名:初中学历以上,制药、化工、化学、机械、电气、机电、焊接、自动化、材料、生物、检验、环境等专业优先录用)

职位介绍:
负责相关工作。

任职要求:
20-45岁,初中以上学历,无青霉素过敏史,吃苦耐劳,责任心强。

招聘人数:200人

薪资待遇:3000-4499元/月

工作地点:江西景德镇市
 

6.仪表、设备工程师

职位介绍:
1、贯彻执行项目部门工作的所有标准;
2、按照cGMP计划对项目进行实施和执行;
3、负责新项目和改建项目的自控工艺设计,编制工艺设计文件;
4、负责和设计单位以及承包商的自控工艺设计联络;
5、负责和研发部门及生产部的自控工艺联系;
6、负责自控系统的URS的编写;
7、执行和修订、组织和参与本专业的重大技术问题讨论、分析及工作权限了解工艺流程,编制逻辑原理框图;
8、负责自控和仪表安装材料的入库验收工作;
9、负责现场安装管理和现场工艺安装指导。编制和跟进施工进度;严格按照国家规范以及安全规范施工,做好隐蔽工程的记录;
10、负责对生产系统的自控运行的培训和指导;
11、新建项目和改建项目的仪表的选型、仪表清单的编制和移交。
12、负责对系统的运行维护的保养。编制维护保养计划并负责实施。
13、负责安装确认和运行确认文件的起草和确认的实施。如果需要,负责计算机系统的验证管理。参加车间调试,对编制的软件进行验证;
14、负责自控工艺图纸、设计文件和自控设备档案的管理;
15、负责项目完工后的工程量审计和决算工作;
16、负责组织自动化设备技术管理规程、技术措施、制度的修订和完善;不断学习和掌握本专业知识和现行的国家规范、规程及省市地方法规和规定;
17、完成部门领导安排的其他工作。

任职要求:
有相关工作经验优先。

招聘人数:5人

薪资待遇:面议

工作地点:江西景德镇市
 

7.EHS专员(20名:安全、化学、环境、机械、仪表、电气等专业)

职位介绍:
负责相关工作。

任职要求:
1、两年以上EHS工作经验,有化工企业工作经验优先录用;
2、优秀应届毕业生亦可考虑;
3、本科及以上学历,化学工程、安全工程等专业优先考虑;
4、无青霉素过敏史。

招聘人数:2人

薪资待遇:面议

工作地点:江西景德镇市
 

8.有机合成研发员

职位介绍:

1、在课题组长的带领下进行实验操作和记录;
2、及时向课题组长汇报实验数据和实验现象;
3、根据实验进度进行加班或倒班;
4、完成临时交办的其他工作;
5、严格遵守公司制定的各项规章制度,尤其对技术资料的保密要恪尽职守,严防外泄。


任职要求:
有相关工作经验优先。

招聘人数:5人

薪资待遇:面议

工作地点:江西景德镇市
 

9.有机合成研究员

职位介绍:
1、协助完成现有产品工艺优化的实验工作;
2、协助完成车间产品新工艺开发的实验工作;
3、独立完成车间工艺的原辅料验证工作。

任职要求:
1、本科及以上学历,有机合成、药物合成或化学工艺工程等相关专业;
2、二年以上制药或化学公司有机合成经验,从事药物合成相关工作
3、工作积极主动,责任心强,有良好的团队合作精神。

招聘人数:20人

薪资待遇:面议

工作地点:江西景德镇市
 

10.药品注册专员

职位介绍:

负责相关工作。


任职要求:
1、本科及以上学历;
2、医药化工等相关专业;
3、英语CET-6;
4、有医药化工行业药品注册相关岗位工作经验。

招聘人数:2人

薪资待遇:3000-4499元/月

工作地点:江西景德镇市
 

11.质保QA(药学、制药工程等相关专业)

职位介绍:
5.5 验证管理QA岗位职责:
5.5.1负责起草、维护验证主计划,范围包括厂房设施系统、公用验证(水系统、空调系统、工艺气体等)、工艺设备、工艺及分析方法等;接受质量管理部经理和QA经理的领导并对质量管理部经理和QA经理负责;
5.5.1.1负责审核验证方案和报告,组织、协调验证、再验证工作的开展;确保验证工作符合要求;
5.5.1.2负责与验证相关文件的建立和完善;监督所有验证都按批准的程序进行,保证验证过程中所有的行为符合GMP要求;
5.5.1.3参与GMP内部审计,负责跟踪整改措施的落实和完成;
5.5.1.4负责对纯化水系统、空调净化系统的日常监控,对监控过程中发现不符合情况的提出改进意见,及时向QA经理反馈在检查中发现的异常情况;
5.5.1.5负责组织纯化水取样计划;负责洁净区环境的监测;
5.5.1.6负责纯化水系统、空调净化系统的质量统计与分析,定期报告;
5.5.1.7参与组织对纯化水系统、空调净化系统偏差的调查、风险评估,并监督改进措施的落实和完成;
5.5.1.8参与组织纯化水系统、空调净化系统的变更及跟踪变更落实情况;
5.5.1.9参与GMP内部自检;
5.5.1.10及时完成领导交办的其它任务。
5.6 现场QA职责:
5.6.1依据公司三级质量管理体系,现场QA分公司级(质量管理部QA)、车间级(车间工艺员或部门内指定人员)、班组级(车间班长);
5.6.2公司级现场QA职责如下:
5.6.2.1 负责生产现场各岗位、工序的关键控制点、状态标识、定置管理、卫生情况的现场监督,完成QA现场监控记录,及时向QA经理反馈生产现场的异常情况;接受质量管理部经理和QA经理的领导并对质量管理部经理和QA经理负责;
5.6.2.2监督检查各工序清场工作,签发各工序清洁合格证;
5.6.2.3负责监督生产现场原料、包装材料、中间体等合格证粘帖情况;
5.6.2.4现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况,确保记录填写的准确性、真实性和规范性;
5.6.2.5参与车间工艺规程、岗位操作规程、批生产记录的审核;
5.6.2.6组织参与制定车间中间体、成品质量标准,并落实其执行情况;
5.6.2.7核查批生产指令、批包装指令,核实原辅料、包装材、中间体的领用情况,确保物料发放、领用的准确性;
5.6.2.8负责包装现场的监控,检查产品包装材料、标签印字正确性和包装操作的规范性,确保产品质量;
5.6.2.9负责对车间空调系统及洁净区进行巡查工作;
5.6.2.10负责成品单批、成品的检验报告的发放;
5.6.2.11参与组织对车间生产现场质量问题及偏差的调查,并监督车间质量改进的落实和完成;
5.6.2.12参与组织车间各类的变更及跟踪变更落实情况。负责组织、协调工艺验证、设备验证、设备清洁验证及再验证工作的开展;
5.6.2.13负责中间体及成品单批的质量统计与分析,定期报告,参与对车间不合格品处理工作,跟踪不合格品的处理过程;每年汇总审核不合格品情况;
5.6.2.14参与公司GMP自检工作,监督并参与车间开展质量培训、GMP培训,确保培训有效性;
5.6.2.15及时完成上级领导交办的其它任务。
5.6.3车间级现场QA职责如下:
5.6.3.1负责本车间日常GMP管理,包括批记录及相有关记录的审核整理。
5.6.3.2负责对监控关键工艺参数和质量控制点;
5.6.3.3参与偏差、OOS、客户投诉调查;
5.6.3.4负责起草变更与不合格品处理方案;
5.6.3.5负责组织本车间质量相关的培训与再培训;参与GMP自检。
5.6.4班组级现场QA职责如下:
5.6.4.1负责本班组日常GMP工作的实施,对本班组GMP实施效果负责。
5.6.4.2负责三班包括批记录及有关记录的审核和车间内部相关工作监控。
5.6.4.3负责设备清效果的确认及清洁合格证的签发;
5.6.4.4负责依据检验报告粘贴合格标识或不合格标识;
5.7 物料QA岗位职责:
5.7.1负责组织供应商的审计,建立和完善供应商审计和供应商产品质量的档案;负责制定合格供应商名单,接受质量管理部经理和QA经理的领导并对质量管理部经理和QA经理负责;
5.7.1.1负责汇总供应商的年度评审,确定合格供应商、需改进供应商、不合格供应商及不可接受供应商的名单;
5.7.1.2负责组织制定原物料、包装材料内控质量标准及原物料、包装材料的贮存期和复验期;
5.7.1.3负责“原料检验报告单”、“物料审核放行单”发放;
5.7.1.4负责原料、包装材料合格证的制作、粘贴;
5.7.1.5负责原料、包装材料方面的偏差与变更的调查、处理和跟踪;
5.7.1.6组织原料、包装材料不合格品的处理工作,跟踪不合格品处理的全过程;
5.7.1.7负责原料、包装材料的质量统计与分析,定期报告,负责定期汇总不合格情况,及时反馈给供应部,并监督供应商的质量改进;
5.7.1.8负责仓库现场监控,监督仓库对监控过程中发现不符合情况的改进,并及时向QA经理反馈在检查中发现的异常情况;
5.7.1.9参与GMP内部自检;
5.7.1.10及时完成领导交办的其它任务。
5.8 产品QA岗位职责:
5.8.1负责产品的入库,组织、协调公司成品出厂情况,负责发货现场监控,接受质量管理部经理和QA经理的领导并对质量管理部经理和QA经理负责;
5.8.1.1负责销售小样发放及记录;负责成品留样和记录;
5.8.1.2负责 “成品检验报告单”、“成品审核放行单”的发放;
5.8.1.3负责成品质量统计和定期报告;
5.8.1.4负责建立成品质量档案,协助QA经理开展产品质量回顾;
5.8.1.5参与调查、处理各类客户投诉,负责跟踪整改措施的落实和完成;
5.8.1.6参与GMP内部自检;
5.8.1.7及时完成领导交办的其它任务。
5.9 文件管理QA岗位职责:
5.9.1负责建立公司质量体系文件管理系统,负责文件的统筹管理并监督各部门的文件管理,确保文件管理系统的有效运行,接受质量管理部经理和QA经理的领导并对质量管理部经理和QA经理负责;
5.9.1.1负责质量管理体系相关文件的复印、发放、回收、存档、作废、销毁等工作;
5.9.1.2负责质量体系文件与各部门文件编码的给出和记录(凭证)编码的审核,负责文件格式的审核;
5.9.1.3负责定期向公司各部门发布公司受控文件清单,确保各部门使用的文件为最新版本;
5.9.1.4负责QA部门文件和质量体系所有文件的原件管理,负责文件的电子版本管理,对文件(包括电子版本)的保密性和安全性负责,负责对电子文件按规定进行备份,防止数据的丢失;
5.9.1.5负责跟踪国内外GMP相关法规的更新,并及时将相关内容报告QA经理;
5.9.1.6负责准确及时提供公司接受外部审计时所需文件;
5.9.1.7协助验证管理员做好验证文件的管理;
5.9.1.8负责对SOP二级发放的监督检查并进行考核;
5.9.1.9协助物料管理QA做好供应商档案及产品质量档案的管理工作;
5.9.1.10负责外来文件的管理; 
5.9.1.11负责空白批生产记录、批原始记录及相关记录台账表单的复制、发放,负责批生产记录、批原始记录归档和管理;
5.9.1.12参与GMP内部自检;
5.9.1.13及时完成领导交办的其它任务。
5.10 QA偏差调查员
5.10.1负责协调偏差管理文件的起草、评估、实施;接受质量管理部经理和QA经理的领导并对质量管理部经理和QA经理负责;
5.10.1.1参与并确保已经对所有的偏差进行了调查,并已解决;
5.10.1.2组织偏差涉及部门调查偏差产生的原因,跟踪纠正预防措施的实施。
5.10.1.3负责偏差编号给定、记录与登记,和偏差调查报告的存档;
5.10.1.4负责偏差的定期回顾。
5.10.1.5参与退货产品、召回产品的调查,并起草调查报告;负责对纠正/预防措施的跟踪管理;
5.10.1.6完成领导交办的其它任务;
5.11 QA变更管理员
5.11.1负责协调变更文件的起草、评估、实施;接受质量管理部经理和QA经理的领导并对质量管理部经理和QA经理负责;
5.11.1.1负责组织变更管理的开展及相关文件的建立和完善;
5.11.1.2负责跟踪变更的实施;
5.11.1.3负责变更文件的归档、保存。
5.11.1.4完成领导交办的其它任务;
5.12 药品不良反应专员
5.12.1负责药品不良反应的管理;接受质量管理部经理和QA经理的领导并对质量管理部经理和QA经理负责;
5.12.1.1负责收集药品不良反应相关信息,对不良反应进行详细记录;
5.12.1.2负责填写药品不良反应报告相关记录,并确保相关记录按规定归档、保存。
5.12.1.3完成领导交办的其它任务;

招聘人数:5人

薪资待遇:3000-4499元/月

工作地点:江西景德镇市
 

12.EHS专员:5名(安全工程专业,进入杜邦项目组))

职位介绍:
负责相关工作。

任职要求:
1、科及以上学历,安全、安全工程等相关专业;
2、有化工企业工作经验者优先。

招聘人数:10人

薪资待遇:4500-5999元/月

工作地点:江西景德镇市
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